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醫(yī)療器械CE認證服務(wù)-MDR認證服務(wù)
MDR(93/42/EEC)認證指令是醫(yī)療器械CE認證出口歐盟國家必須辦理的認證。所有醫(yī)療器械制造商或其授權(quán)的代表應(yīng)確保將要進入歐洲經(jīng)濟區(qū)(EEA)的醫(yī)療器械必須滿足該指令要求。

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GS認證服務(wù)
GS的含義是德語"Geprufte Sicherheit"(安全性已認證),也有"Germany Safety"(德國安全)的意思。GS認證以德國產(chǎn)品安全法(GPGS)為依據(jù),按照歐盟統(tǒng)一標準EN或德國工業(yè)標準DIN進行檢測的一種自愿性認證,是歐洲市場公認的德國安全認證標志。

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尼日利亞PC認證服務(wù)
任何企業(yè)在申請soncap認證前,必須要辦理PC認證。因此PC證書是SONCAP認證的第一階段,是申請FORM M、驗貨和COC認證的前提,其重要性不言而喻。

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環(huán)保測試-ROHS檢測
環(huán)保測試包括RoHS檢測、REACH測試、PAHs(多環(huán)芳香烴)、Phthalates(鄰苯二甲酸酯)、Halogen(鹵素)、Formaldehyde(甲醛)、PFOS, PFOA、DMF(富馬酸二甲酯)、PCP(五氯苯酚)、Cadmium content (鎘含量測試)、Nickel(鎳釋放)、Total Lead (總鉛含量)等環(huán)保測試。
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