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獨聯體國家醫療器械注冊證服務
2011年1月28日根據海關聯盟第526號決議擬定,需要海關聯盟認證醫療器械注冊證的產品目錄有61類。2013年2月15日開始分批強制執行。其中醫療器械作為該目錄中的第40類產品,根據海關聯盟法規規定在2021年12月31日之前完成過渡期。

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美國FDA認證服務
FDA(Food and Drug Administration)是美國食品和藥物監督管理局簡稱,其職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、醫療器械、激光輻射產品的安全。 FDA主要分為測試和注冊兩個內容: 第一種是FDA測試,就是產品資料根據FDA相關法規規范要求做檢測,出具檢測報告,這種常見于和食品接觸材料的檢測; 另一種是FDA注冊,首要包括食品(所有食物,人吃的、動物吃的都包括在內),藥品,醫療器械、化妝品、激光類產品等。

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泰國TISI認證服務
泰國實行強制認證和自愿認證相結合的TISI認證制度。對于符合標準的產品,允許使用TISI標志。泰國政府要求實行強制性認證的產品范圍,目前為止涉及10個領域,其中包括:電氣設備和附件、醫療設備、建筑材料、日用消費品、機械工程與車輛、食品、玩具、鋼材等。除此之外,其他類別產品的認證都屬于自愿性認證。但隨著泰國工業標準的不斷完善和更新,將有越來越多的產品加入強制性范圍。

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ISO 3834焊接認證服務
ISO 3834認證是針對焊接這個侍殊的工藝過程,要求企業將設計'工藝、生產、質量保證結合起來,共同形成成熟的體系,才能保證產品最終的質量需求。 ISO 3834認證是根據IS09000的基礎上,結合焊接實際應用條件,描述了保證焊接質量體系應包括的焊接質量要求。ISO 3834認證在比如鋼結構EN1090認證,EN15085認證等中都是強制性要求的質量控制體系。
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